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摘要
目的 探讨小肠原发ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 采用免疫组化EnVision法检测ALK、CD30、MUM1、CD2、CD3、CD5、CD7、CD56、CD20、PAX5、CD79a等表达，回顾性分析3例小肠原发ALK阳性ALCL的临床病理学特征，并复习相关文献。结果 3例ALK阳性ALCL中2例男性，1例女性，年龄均<30岁，病灶分别位于十二指肠、空肠和回肠末端。镜检：非典型的淋巴样细胞成片分布，细胞核多形，细胞质丰富。免疫表型：3例肿瘤细胞ALK和CD30均弥漫阳性，CD20阴性。结论 ALK阳性ALCL发生于小肠者罕见，其组织形态和免疫表型有特异性，且预后良好，需与小肠原发的其他肿瘤进行鉴别。
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单位中国人民解放军空军军医大学; 第一附属医院病理科
