荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺的残留量

作者：龙举; 马剑锋; 张小军^*

来源：食品安全质量检测学报, 2020, 11(14): 4737-4743.

DOI：10.19812/j.cnki.jfsq11-5956/ts.2020.14.041

• 水产品
• 磺胺类药物
• 高效液相色谱法
• 柱前衍生
• 荧光检测

目的建立荧光胺柱前衍生-高效液相色谱法同时测定水产品中8种磺胺类药物残留量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取, 2 mol/L盐酸反萃取,正己烷脱脂,经荧光胺衍生化反应静置20 min后采用3.5μm反相色谱柱分离。采用荧光检测器进行检测、并选用磺胺-5-甲氧嘧啶为内标物进行内标法定量。结果 8种磺胺完全分离,线性范围在2.5～200μg/L内, 8种药物的线性相关系数均大于0.9992,方法检出限为4.0～8.0μg/kg;在5个添加水平范围内,平均回收率为83.2%～96.3%,相对标准偏差为3.89%～8.80%(n=5)。结论本方法重现性良好,精密度、准确性均能满足水产品中8种磺胺类药物残留分析。

• 单位
  浙江省海洋水产研究所; 浙江海洋大学; 医药学院