毛华菊中1个新的愈创木内酯类化合物

作者：张洪权; 王艳丽; 董馨语; 向涛; 周巧巧; 朱世明; 熊校勤; 张蕾; 郑平^*; 刘杰

来源：中草药, 2022, 53(15): 4611-4616.

• 毛华菊
• 愈创木内酯
• 肿瘤细胞毒活性
• (1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯
• 毛华菊内酯A

目的 研究毛华菊Chrysanthemum vestitum的化学成分及体外肿瘤细胞毒活性。方法 采用溶剂提取法、Diaion HP-20柱色谱、SephadexLH-20葡聚糖凝胶柱色谱、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等色谱方法，对毛华菊氯仿部位的化学成分进行分离纯化，并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。MTT法测定各化合物体外对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性。结果 从毛华菊的氯仿部位分离得到3个化合物，分别鉴定为(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(1)、(1S,5R,6R,7R,8S,10S,11S)-8-乙酰氧基-愈创木-3-烯-2-酮-12,6-内酯(2)和2α-(2′,4′-hexadiynoyl)-1,6-dioxaspiro[4,5]-deca-3-ene(3)。结论 化合物2为1个新的愈创木内酯，命名为毛华菊内酯A，其对HepG2细胞增殖没有明显的抑制作用；化合物1的氢谱全谱、碳谱以及绝对构型为首次报道，它对Hep G2细胞具有较强的体外抑制作用，半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(5.95±0.19)μmol/L；化合物3为首次从毛华菊中分离得到。

• 单位
  生命科学学院; 湖北第二师范学院