长链非编码RNA FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制研究

作者：李炳奇; 周帆^*; 王佐兵; 黄耿

来源：中国基层医药, 2022, 29(03): 354-357.

• 肺炎
• RNA, 长链非编码
• 微RNAs
• 肿瘤坏死因子α
• 白细胞介素6
• 白细胞介素1β
• NF-κB
• 大鼠

目的探讨过表达长链非编码RNA(lncRNA)FAM224B对大鼠重症肺炎肺组织的保护作用及机制。方法研究时间为2020年8月至2021年3月, 将20只大鼠采用随机数字表法分为肺炎组(重症肺炎模型)和FAM224B组(重症肺炎模型+FAM224B质粒), 每组10只。实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定肺组织FAM224B水平, 酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肺组织匀浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)6、IL-1β水平, 生物信息学软件starBase v2预测FAM224B的靶基因, qRT-PCR检测肺组织靶基因的表达, Western blot检测肺组织核因子-κB(NF-κB)信号通路蛋白表达。结果肺炎组、FAM224B组肺组织中FAM224B表达分别为(1.09±0.23)、(10.12±1.52), 肺炎组FAM224B表达明显低于FAM224B组(t=15.86, P < 0.01)。肺炎组肺组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-1β分别为(41.53±2.46)μg/L、(34.01±2.53)ng/L、(20.92±1.95)μg/L, FAM224B组分别为(21.71±2.25)μg/L、(17.13±3.01)ng/L、(11.97±1.21)μg/L, 两组差异均有统计学意义(t=15.94、14.29、13.89, 均P < 0.01)。FAM224B与miR-34b-5p存在互补结合位点。与肺炎组比较, FAM224B组肺组织中miR-34b-5p表达明显降低(t=15.55, P < 0.01), 磷酸化核因子-κB亚单位(p-p65)、磷酸化核因子κB抑制蛋白α(p-IKB-α)蛋白表达降低。结论过表达FAM224B通过抑制miR-34b-5p可减轻大鼠重症肺炎肺组织的炎性反应。

• 单位
  湖北理工学院; 黄石市中心医院