儿童重症肌无力的辅助检查进展

作者：熊晏; 黄志

来源：儿科药学杂志, 2020, 26(02): 55-59.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2020.02.017

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由体液免疫介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,主要累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的突触后膜,主要临床表现为具有波动性的骨骼肌疲劳,活动后加重,休息或使用胆碱酯酶抑制剂后好转,有晨轻暮重的特点。MG是儿童神经内科常见的神经肌肉疾病之一,发病率为

• 单位
  重庆医科大学附属儿童医院