杨树类锌指基因ZFL的功能分析

作者：赵学彩; 郑唐春; 臧丽娜; 曲冠证

来源：林业科学研究, 2013, (05): 562-570.

DOI：10.13275/j.cnki.lykxyj.2013.05.008

• 杨树
• PtrZFL
• QRT-PCR
• 启动子
• 胁迫 poplar
• promoter
• stress

以毛果杨叶片cDNA为模板,采用PCR技术分离出杨树ZFL基因,序列分析结果表明该基因序列开放读码框315 bp,共编码104个氨基酸,推导的蛋白质分子量为11.202 kDa,理论等电点9.83,命名为PtrZFL。对ZFL基因进行实时荧光定量PCR表达分析,结果表明:甘露醇、NaCl、H2O2、ABA、低温胁迫都能诱导PtrZFL基因的表达,且PtrZFL表达量在ABA处理3 h时达到最高,然后随处理时间延长而逐渐降低;低温(4℃)胁迫在6 h后能显著诱导PtrZFL基因表达,并随着低温处理能一直保持较高水平的表达。根据毛果杨基因组信息设计引物,获得了PtrZFL基因上游1 000 bp的...

• 单位
  东北林业大学; 林木遗传育种国家重点实验室