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摘要
目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R) A1166C基因多态性与原发性肾病综合征的关系。方法:选取原发性肾病综合征患者46例为肾病组,健康体检者52例为对照组;采用聚合酶链反应-限制性核酸内切酶片段长度多肽性技术分析肾病组与对照组的AT1R A1166C基因型和基因分布频率。结果:在肾病组和对照组中均以AA型最常见,CC型未发现,两组的AT1R基因频率分布差异无显著性;在肾病组中比较不同AT1R基因型的生化结果,差异亦无显著性;表现为膜性肾病、局灶性节段性肾小球硬化等肾脏病变重的患者是以AC基因型多见,差异有显著性。结论:AT1R基因多态性与原发性肾病综合征的发生无明确关联,但可能与原发性肾病综合征的进展及预后有关。
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