摘要

以TAK788药物为分析对象,建立了一种基于UPLC-Q-TOF技术基础的TAK788痕量分析方法。色谱柱为Waters BEH C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL?min-1,柱温40℃,进样体积2μL;离子源为电喷雾离子源(ESI),在正离子模式下,锥孔电压为25 V,扫描时间为1 s, TAK788选择的检测离子为293.7 m/z,内标吡喹酮选择的检测离子为313 m/z。经方法学验证,该方法线性、重复性、准确度均符合定量分析要求,是一种较为理想的TAK788痕量分析方法。