原发性生殖系统恶性间皮瘤2例报告并文献复习

作者：曹松强; 赵振华^*; 李松; 刘辉; 张建华; 侯俊清

来源：河南大学学报(医学版), 2023, 42(04): 251-255.

DOI：10.15991/j.cnki.41-1361/r.2023.04.011

• 附睾肿瘤
• 睾丸肿瘤
• 恶性间皮瘤
• 文献复习

目的：分析并总结附睾和睾丸原发性恶性间皮瘤的发病特点、临床特征、诊治和预后。方法：回顾性分析某医院收治的1例附睾恶性间皮瘤和1例睾丸恶性间皮瘤的临床特点、诊治流程和治疗方法，并结合国内外相关文献对其临床特点、疾病特征和治疗方法进行探讨。结果：2例恶性间皮瘤患者经术前检查后分别行附睾及睾丸切除术。附睾病理标本结果：附睾恶性间皮瘤，肿瘤侵犯睾丸白膜；免疫组化结果：CK(+),VIM(+),CK7(+),CK5/6(+),WT-1(+),CR(+),D2-40(+),KI67(+30%);术后给以辅助化疗治疗，随访至第19个月出现肺部转移。睾丸病理标本结果：睾丸恶性间皮瘤；免疫标记：CK(+),Vimentin(+),CD117(灶+),D2-40(+),CD34(血管+),CD31(血管+),CR(+),KI67(+20%);患者分别行睾丸根治性切除术和机器人辅助腹腔镜腹膜后淋巴结清扫术，术后随访17个月未见肿瘤复发。结论：生殖系统恶性间皮瘤是一种罕见的高度侵袭性恶性肿瘤，预后极差，术前诊断困难，易出现复发转移，确诊依靠组织病理学检查，治疗推荐以根治性切除手术为主，可行淋巴结清扫术，术后可辅助化疗，需长期密切随访观察。

• 单位
  河南大学淮河医院