北京市人群p38 MAPK基因多态性与糖尿病前期相关性研究

作者：金萌萌; 马晓伟; 张俊清; 董爱梅; 顾楠; 冯楠; 郭晓蕙

来源：人民军医, 2016, 59(04): 354-357.

• p38MAPK
• 单核苷酸多态性
• 糖尿病前期

目的:观察北京市人群p38 MAPK基因多态性与糖尿病前期发病风险及胰岛B细胞功能改变的相关性。方法:从2007年及2009年北京市3个大型社区糖尿病流行病学调查的数据库中,选取临床资料完整且无亲缘关系的受试者1466例,经口服糖耐量试验证实为糖尿病前期组845例,口服糖耐量试验结果正常且无糖尿病家族史的正常对照组621例。应用质谱法对p38MAPK基因的3个单体型标记单核苷酸多态性(SNPs)rs2072878(A>G)、rs2076139(C>T)及rs742186(T>C)进行等位基因及基因型检测。结果:p38MAPK基因rs2072878位点等位基因A携带者患糖尿病前期风险显著升高(OR=1.295,P<0.05),基因型AA携带者较基因型AG/GG携带者发生糖尿病前期的风险显著升高(OR=1.346,P<0.05),校正性别、年龄、血压、体质指数及腹围后差异更显著(OR′=1.442,P′<0.05)。rs2072878与rs2076139组成的单体型GC发生糖尿病前期风险显著降低(OR=0.763,P<0.05)。进一步按照年龄分层分析,结果显示,年龄≥60岁人群SNP rs2072878的基因型与糖尿病前期发病风险显著相关,基因型AA的受试者较基因型AG/GG的受试者发生糖尿病前期的风险升高1.429倍;并且,这种风险的升高在调整年龄、性别、血压、体质指数及腹围后更加显著(OR′=1.630,P′<0.05)。以年龄为连续变量,对风险SNP与年龄对糖尿病前期风险的作用做回归分析显示,年龄和rs 2072878存在显著的交互作用(P<0.05)。结论:北京人群中p38MAPK基因多态性与糖尿病前期发病风险存在相关性,p38SNP rs2072878对糖尿病前期发病风险的作用在年龄≥60岁的老年人群更加显著。

• 单位
  解放军总医院; 北京大学第一医院