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摘要
目的建立UPLC-MS法测定大鼠血浆中断血流皂苷A的浓度并研究断血流皂苷A在大鼠体内的初步药代动力学行为。方法眼眦不同时间点取血,血浆样品采用甲醇沉淀蛋白进行处理,以格列本脲作为内标。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水溶液(A)和甲醇(B),流速为0.2 mL·min-1,柱温为35℃,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),在负离子条件下,进行多反应离子监测模式(MRM)。SD大鼠灌胃给药断血流提取物高、中、低剂量,LC-MS法测定大鼠血浆中断血流皂苷A的浓度,通过DSA 2.0软件计算主要药代动力学参数。结果断血流皂苷A的线性范围为0.4～409.6 ng·m L-1,检测限为0.1 ng·mL-1,定量限为0.4 ng·mL-1。该方法的准确度均在85%～115%,日内及日间精密度RSD均小于15%。血浆中内源性物质不干扰待测物和内标的测定,基质效应、提取回收率、稳定性等均符合生物样品测定的要求。灌胃后断血流皂苷A的达峰时间(tmax)分别为(1.75±0.42)h、(2.25±0.27)h、(2.83±0.26)h,半衰期(t1/2)分别是(4.61±1.84)h,(5.28±1.78)h,(6.38±1.22)h,静脉注射的t1/2是(0.76±0.11)h。结果表明灌胃给予断血流提取物后断血流皂苷A的吸收较慢,消除速度快,绝对生物利用度低。结论本方法操作简单、灵敏、专属性强,可用于断血流皂苷A在大鼠体内的药物代谢动力学研究。
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