塞来昔布对人膀胱肿瘤细胞株T24体外增殖和凋亡的影响

作者：兰卫华; 江军; 王洛夫; 张尧; 靳风烁

来源：临床泌尿外科杂志, 2011, 26(08): 621-624.

• 膀胱肿瘤
• 塞来昔布
• 增殖
• 凋亡
• 环氧化酶2

目的:研究选择性环氧化酶2(Cox-2)抑制剂塞来昔布对人膀胱肿瘤细胞株T24体外增殖和凋亡的影响。方法:常规培养的贴壁生长的T24细胞,分别与不同浓度塞来昔布、PGE_2等共培养,MTT法测定塞来昔布及PGE_2对T24细胞增殖活性的影响,流式细胞仪测定塞来昔布及PGE_2处理后T24细胞的凋亡率;建立细胞悬浮培养体系,将悬浮生长的T24细胞,分别与塞来昔布、PGE_2等共培养,流式细胞仪测定塞来昔布及PGE_2处理后T24细胞的凋亡率(失巢凋亡率)。结果:塞来昔布呈剂量依赖性地显著抑制贴壁生长的T24细胞的增殖、增加其凋亡,而PGE_2和对贴壁生长的T24细胞增殖和凋亡无明显影响;塞来昔布显著增加而PGE_2显著抑制T24的失巢凋亡。结论:选择性Cox-2抑制剂塞来昔布可显著抑制T24细胞的生长,诱导贴壁及悬浮生长状态的T24细胞产生凋亡,其可能机制之一是逆转了Cox-2产物PGE_2对T24细胞的抗凋亡保护作用,包括对抗肿瘤药物及脱壁诱导的细胞凋亡的抑制作用。