阿伐曲泊帕联合标准免疫抑制治疗伴肝损害的重型再生障碍性贫血6例

作者:李建平; 杨文睿; 李园; 熊佑祯; 叶蕾; 樊慧慧; 周康; 杨洋; 彭广新; 赵馨; 井丽萍; 张莉; 张凤奎*
来源:中华血液学杂志, 2022, 43(11).

摘要

再生障碍性贫血(AA)是由T淋巴细胞介导的、以骨髓造血组织为靶器官的自身免疫性疾病, 免疫抑制治疗(IST)可使60%~70%的重型AA(SAA)患者获得血液学反应, 无效患者被认为主要与残存造血细胞过少相关[1]。血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)与造血干/祖细胞TPO受体作用, 可明显增加AA患者骨髓多能造血祖细胞数量[2], 联合标准IST可显著提高初诊SAA患者血液学反应率和完全血液学反应率, 缩短造血恢复时间, 已被纳入SAA一线治疗选择[3]。

  • 单位
    实验血液学国家重点实验室; 中国医学科学院血液病医院; 中国医学科学院血液学研究所