摘要
[目的]探讨miR-629在胰腺癌组织中的表达及其对胰腺癌细胞增殖和迁移的影响。[方法]选取手术切除的胰腺癌组织及其癌旁组织各72例,采用RT-PCR检测miR-629的mRNA表达水平。构建NC-shRNA和miR-629-shRNA慢病毒稳定细胞系,采用CCK-8法检测miR-629对细胞增殖的影响;采用Transwell检测miR-629对细胞迁移的影响;采用双荧光素酶报告基因和Western blot验证miR-629与SIRT3的靶向关系。[结果]与癌旁组织(0.40±0.04)比较,胰腺癌组织中miR-629的mRNA相对表达水平(1.71±0.15)显著增加(t=3.901,P<0.001);与NC-shRNA细胞比较,miR-629-shRNA细胞的增殖能力均显著下降(F=2.719,P<0.001);与NC-shRNA细胞(140.22±19.37)比较,miR-629-shRNA细胞的迁移能力(63.91±7.44)显著下降(t=4.612,P<0.001);荧光素酶报告基因显示,转染SIRT3-WT后,miR-629-shRNA细胞的相对荧光素酶活性(0.33±0.05)较NCshRNA细胞(1.25±0.12)显著增加(t=4.109,P<0.001);western blot结果表明miR-629-shRNA细胞中SIRT3的蛋白表达水平(0.44±0.03)较NC-shRNA细胞(1.31±0.11)明显增加(t=3.692,P<0.001)。[结论] miR-629在胰腺癌组织中高表达,可能通过靶向下调SIRT3的表达促进胰腺癌细胞的增殖和迁移,有望为胰腺癌的临床诊疗提供新的思路。
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单位河南大学第一附属医院