ADAMTS13在动脉粥样硬化中的作用

作者：李华; 李鸿雁; 金圣宇^*

来源：贵州医科大学学报, 2020, 45(12): 1396-1400.

DOI：10.19367/j.cnki.2096-8388.2020.12.006

• 动脉粥样硬化
• 载脂蛋白E类
• 血小板
• 血管性血友病因子裂解酶13
• 血管性血友病因子

目的:观察血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)对动脉粥样硬化小鼠模型的影响及机制。方法:分别以高脂肪西方饮食喂养6周龄的野生型小鼠(WT)、载脂蛋白E缺陷(Apo E-/-)和ADAMTS13缺陷小鼠(Adamts13-/-)及ADAMTS13基因敲除的载脂蛋白E缺乏(Adamts13-/-Apo E-/-)小鼠12周,处死小鼠分离主动脉,用油红O染色后采用NIH Image J软件量化分析动脉硬化程度;采用Western blot分析小鼠血浆中血管性血友病因子(VWF)多聚体的分布,同时检测总胆固醇、高密度脂蛋白和甘油三酯水平。结果:与Apo E-/-小鼠比较,Adamts13-/-Apo E-/-小鼠的动脉粥样硬化病变显著增加(P <0. 05);与Apo E-/-小鼠或者野生型小鼠相比较,Adamts13-/-Apo E-/-和Adamts13-/-小鼠血浆中超大分子VWF多聚体(UL-VWF多聚体)明显增加(P <0. 01),血脂结果显示Adamts13-/-Apo E-/-小鼠血浆高密度脂蛋白水平高于Apo E-/-小鼠(P <0. 05)。结论:ADAMTS13可能通过降解UL-VWF多聚体,抑制血小板聚集和炎症反应,从而减慢动脉粥样硬化发展中的进程。

• 单位
  延边大学附属医院