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摘要
<正>原发性胰腺淋巴瘤(primary pancreatic lymphoma,PPL)是指起源于胰腺仅侵犯胰腺或局部淋巴结的恶性淋巴瘤,无表浅及纵隔淋巴结肿大,无肝脾浸润,血细胞计数与分类正常,多为弥漫大B细胞淋巴瘤,常见于中老年男性[1-3]。PPL发病率极低,仅占胰腺肿瘤的0.5%,临床表现与实验室检查均无特异性,常与胰腺导管腺癌混淆,而PPL治疗和预后却与胰腺导管腺癌不尽相同[4-6]。本研究回顾性分析经病理确诊的9例PPL患者的临床病理资料,以提高对该病的认知。
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<正>原发性胰腺淋巴瘤(primary pancreatic lymphoma,PPL)是指起源于胰腺仅侵犯胰腺或局部淋巴结的恶性淋巴瘤,无表浅及纵隔淋巴结肿大,无肝脾浸润,血细胞计数与分类正常,多为弥漫大B细胞淋巴瘤,常见于中老年男性[1-3]。PPL发病率极低,仅占胰腺肿瘤的0.5%,临床表现与实验室检查均无特异性,常与胰腺导管腺癌混淆,而PPL治疗和预后却与胰腺导管腺癌不尽相同[4-6]。本研究回顾性分析经病理确诊的9例PPL患者的临床病理资料,以提高对该病的认知。
