摘要
目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、BNIP3在蛛网膜下腔出血(SAH)后早期皮层神经元凋亡中的作用机制。方法采用颈内动脉穿刺法建立SAH大鼠模型,设SAH组、2-甲氧雌二醇(2ME2)组和假手术(sham)组,每组10只。造模后24h对SAH大鼠神经功能进行评价;取大鼠脑组织,采用TUNEL法检测凋亡指数,免疫荧光染色检测HIF-1α的组织细胞定位,We s te rn b lot检测HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平。结果与s ha m组比较,造模后24h SAH组大鼠脑组织中HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平均明显升高(均P<0.05),凋亡指数明显增高(P<0.05),神经功能评分明显降低(P<0.05)。与SAH组比较,2ME2组大鼠脑组织中HIF-1α、BNIP3蛋白表达水平均明显下降(均P<0.05),凋亡指数明显下降(P<0.05),神经功能评分明显升高(P<0.05)。HIF-1α主要定位表达于神经元。结论 HIF-1α介导上调BNIP3并参与了SAH后早期皮层神经元凋亡过程。
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单位浙江大学医学院附属第二医院; 杭州市第一人民医院; 南京医科大学