治疗重症肌无力抗体类药物的研究进展

作者：徐刚领; 王兰^*

来源：微生物学免疫学进展, 2023, 51(04): 82-86.

DOI：10.13309/j.cnki.pmi.2023.04.015

• 重症肌无力
• 新生儿Fc受体
• 补体5
• 单克隆抗体
• 自身免疫病

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种由神经肌肉连接处特异性的自身抗体引起的慢性自身免疫病。虽然静脉注射免疫球蛋白、血浆置换等传统治疗方法具有一定的临床效果，但因传统治疗方法对MG的选择性问题而存在一系列的不良反应。随着对MG疾病机理研究的深入及生物技术药物的发展，特别是抗体类药物的出现，如新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor, FcRn)靶点抗体类药物、抗补体5单克隆抗体药物等，为MG患者带来了许多潜在的治疗选择。现就目前临床研究用于治疗MG的抗体类药物作一概述。

• 单位
  中国食品药品检定研究院