摘要
目的 建立糖尿病小鼠模型并探讨辅酶Q10对糖尿病小鼠肝肾损伤以及骨骼的影响。方法 除正常组(n=20)外,其余小鼠通过腹腔注射50 mg·kg-1链脲佐菌素建立糖尿病小鼠模型,造模后随机分为3组:模型组(n=20)、二甲双胍组(n=10)和辅酶Q10组(n=10)。正常组和模型组小鼠灌胃生理盐水,二甲双胍组灌胃500 mg·kg-1盐酸二甲双胍,辅酶Q10组灌胃3 000 mg·kg-1辅酶Q10。各组小鼠每天灌胃给药1次,连续75 d。给药期间定期测定小鼠空腹血糖。给药结束后,用分光光度计与酶标仪检测血清生化指标水平;用三点弯曲实验测定骨生物力学参数;用苏木精-伊红染色法与糖原染色法观察小鼠肾、肝组织病理学变化。结果 正常组、模型组、二甲双胍组和辅酶Q10组小鼠肾功能指标肌酸酐(Cr)含量分别为(152.23±40.08),(390.60±85.32),(346.64±37.20)和(277.27±62.36)μmol·L-1,模型组与正常组相比以及辅酶Q10组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);这4组小鼠肝功能指标谷丙转氨酶分别为(65.97±12.09),(128.92±20.01),(95.40±13.36)和(100.16±9.52)U·L-1,模型组与正常组比较,辅酶Q10组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);这4组小鼠骨生物力学参数断裂载荷分别为(30.83±4.90),(24.87±6.84),(31.05±6.31)和(25.90±4.20)N,模型组与正常组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05),辅酶Q10组与模型组相比,断裂载荷有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 辅酶Q10改善糖尿病小鼠肝、肾损伤,对骨骼的硬度可能有积极的作用。
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单位广东天然药物研究与开发重点实验室; 广东润和生物科技有限公司; 广东医科大学