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摘要
目的:分析转录因子Sp3表达下调后人肝癌细胞株HepG2基因表达谱的变化.方法:使用siRNA干扰技术下调人肝癌细胞株HepG2中Sp3表达,人全基因组表达谱芯片筛查Sp3沉默后的差异表达基因,qRT-PCR验证部分差异表达基因,流式细胞术检测细胞周期.结果:Sp3表达下调后,筛查出差异表达基因1789个,其中上调基因1007个,下调基因782个,涉及细胞增殖、分化、凋亡、黏附、代谢等多方面功能,qRT-PCR结果表明周期相关基因CCND1、CCNE2、转化生长因子B1(transforming growth factor B1,TGFB1)、CDKN2A的表达变化与芯片结果一致,流式细胞术结...
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