细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Ral基因的克隆及序列分析

作者：王红丽; 吕国栋; 王俊华; 王慧; 卢晓梅; 温浩; 苟萍; 林仁勇

来源：中国病原生物学杂志, 2009, (08): 586-589.

DOI：10.13350/j.cjpb.2009.08.013

• 细粒棘球绦虫
• EgRal
• 序列分析

目的克隆和分析细粒棘球绦虫原头蚴发育调控基因Eg Ral基因。方法根据多房棘球绦虫Em Ral基因序列设计引物,用RT-PCR方法从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆Eg Ral基因并将其克隆至pMD19-T载体,经测序后,与线虫、多房棘球绦虫、果蝇和人类等物种Ral基因进行比对分析。结果从细粒棘球绦虫原头蚴cDNA中克隆获得Eg Ral基因,长度为603 bp,编码200个氨基酸,等电点为8.85。经比对,Eg Ral与Em Ral同源性为99%,与线虫、果蝇和人等其他种类Ral基因同源性在47.89%~50.72%之间。进化树分析表明Eg Ral与Em Ral相聚集,与其他物种同源性较低。结论成功从细粒棘球绦虫原头蚴中克隆出Eg Ral基因,其序列具有较高的保守性。

• 单位
  新疆大学; 新疆医科大学第一附属医院