基于网络药理学与分子对接技术对清开灵干预病毒性感冒的作用机制研究

作者：蔡孟成; 刘益群; 俞超芹; 金永生^*

来源：药学实践杂志, 2021, 39(03): 193-202.

• 清开灵
• 网络药理学
• 分子对接
• 抗病毒

目的探索清开灵干预病毒性感冒的潜在作用机制,为其临床用药提供理论指导。方法通过TCMSP、TCMID和Pubchem数据库获得清开灵的活性成分及作用靶点;通过GeneCards数据库获取病毒性感冒的相关靶点,并采用交集法筛选出与清开灵活性成分作用的共同靶点,运用Cytoscape构建"活性成分-靶点"网络,并通过String数据库构建PPI网络;通过Bioconductor数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析,运用R软件将结果进行可视化;采用Auto Dock Tools进行分子对接研究。结果从清开灵中共筛选出潜在活性成分90个,对应靶点225个;PPI网络分析获得清开灵干预病毒性感冒的关键作用靶点34个;GO及KEGG富集分析得出:清开灵干预病毒性感冒的作用机制主要与抗炎、抗病毒有关;分子对接结果显示:清开灵中胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷与RELA和JUN具有一定的亲合力。结论清开灵含有的活性成分可作用于JUN、RELA、MAPK1、IL-6、AKT1等靶点,调节多条信号通路,从而发挥对病毒性感冒的干预作用。

• 单位
  长海医院; 基础医学院; 中国人民解放军第二军医大学