一氧化氮诱导星形胶质细胞HIF-1α活化的实验研究

作者：董越; 王朝驹; 王德伟; 王黎; 李凯; 伏建峰; 史清海^*

来源：解放军医药杂志, 2020, 32(10): 19-23.

• 一氧化氮
• 低氧诱导因子-1α
• 星形胶质细胞
• 微血管内皮细胞
• 原代细胞培养
• 大鼠,Wistar

目的探讨一氧化氮(NO)诱导星形胶质细胞(ASTs)低氧诱导因子-1α(HIF-1α)活化表达的作用。方法分离新生大鼠大脑ASTs和成年大鼠大脑微血管内皮细胞(MECs),并进行体外原代培养。分别给予ASTs细胞DETA NONOATE预处理和与MECs共培养,观测ASTs细胞HIF-1α活化表达水平的变化。结果常氧条件下,ASTs给予0.8、1.0 mmol/L DETA NONOATE预处理12 h后,HIF-1α蛋白水平高于未给药组(P<0.01);1.0 mmol/L DETA NONOATE给药预处理12、24 h后,HIF-1α蛋白水平高于未给药组(P<0.01)。常氧和低氧组MECs细胞NO释放水平高于ASTs,且MECs在低氧条件下高于常氧组(P<0.01)。常氧条件下,MECs给予内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-NAME(100μmol/L)预处理后,NO释放水平降低(P<0.01)。MECs和ASTs共培养后,共培养组ASTs细胞HIF-1α蛋白水平较ASTs单独培养组增高(P<0.01);共培养组给予L-NAME(100μmol/L)预处理后,ASTs中HIF-1α蛋白水平与ASTs单独培养组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究初步观测到体外培养的ASTs在给予2种来源NO后均可诱导HIF-1α活化。

• 单位
  新疆医科大学附属中医医院