抗衰老片治疗2型糖尿病能量代谢的网络药理学分析及实验验证

作者：杨茹; 徐颖; 叶冠^*

来源：药学研究, 2023, 42(03): 155-169.

DOI：10.13506/j.cnki.jpr.2023.03.003

• 抗衰老片
• 2型糖尿病
• 能量代谢
• 网络药理学
• 实验验证

目的 基于网络药理学和体内实验探究抗衰老片治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)能量代谢的作用机制。方法 通过TCMSP筛选抗衰老片中药材的主要化学成分及其靶点，并通过文献调研、Pubchem对抗衰老片中药材的主要成分进行补充，经SwissTargetPrediction数据库预测靶点；通过GeneCards、OMIM数据库获取2型糖尿病、能量代谢相关靶点；通过Venny 2.1.0平台获得抗衰老片与2型糖尿病、能量代谢的共同靶点；基于STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建药物与疾病共同靶点的蛋白互作网络图；基于R语言进行GO和KEGG富集分析；通过ELISA、Western Blot法验证抗衰老片对2型糖尿病大鼠能量代谢的作用。结果 筛选出抗衰老片223个活性成分和1 232个靶点，2型糖尿病靶点10 871个，能量代谢相关靶点9 013个；抗衰老片、2型糖尿病和能量代谢的共同靶点625个。关键靶点在KEGG富集分析主要涉及MAPK、PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路。实验结果表明，与模型组相比，抗衰老片能显著降低2型糖尿病大鼠血糖水平，改善能量代谢相关指标含量，显著上调PI3K/Akt蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论 抗衰老片可调节2型糖尿病能量代谢，其作用机制可能与PI3K/Akt信号通路相关。