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摘要
目的探讨miR-18a对肝癌患者血清肝癌细胞侵袭及迁移的影响及其作用机制。方法细胞经培养、传代、冻存、复苏后采用脂质体介导转染法进行转染。肝癌细胞株HepG2.2.15及HepG2分别转染miR-18a inhibitor和miR-18a inhibitor阴性对照24 h后,应用transwell侵袭和迁移实验测定肝癌细胞的侵袭和迁移能力。肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15分别转染miR-18a inhibitor、miR-18a inhibitor阴性对照、共转染miR-18ainhibitor和Dicer siRNA以及共转染miR-18a inhibitor和Dicer siRNA阴性对照48 h后,应用Western blot法比较各组Dicer1蛋白表达的差异,应用transwell侵袭和迁移实验比较各组细胞侵袭以及迁移能力的差异。结果转染miR-18a inhibitor后,HepG2和HepG2.2.15细胞的侵袭和迁移能力均降低,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。转染miR-18a inhibitor组Dicer1蛋白表达水平较转染miR-18a inhibitor阴性对照组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。共转染Dicer siRNA+miR-18a inhibitor组Dicer1蛋白表达水平较Dicer siRNA阴性对照+miR-18a inhibitor组降低,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞的侵袭和迁移能力均增强,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论 miR-18a促进肝癌细胞的侵袭和迁移能力,其机制可能与Dicer1蛋白表达抑制有关。
