PPARα激动剂激活Nrf2/HO-1信号通路改善肥胖大鼠神经病理性疼痛

作者：郭欣欣^*; 李然; 张雪; 宋有健; 艾丽丽

来源：解剖科学进展, 2020, 26(06): 649-652.

DOI：10.16695/j.cnki.1006-2947.2020.06.009

• PPARα激动剂神经病理性疼痛
• 肥胖
• Nrf2/HO-1信号通路
• 大鼠

目的观察PPARα激动剂对肥胖大鼠神经病理性疼痛的影响,探讨Nrf2/HO-1信号通路的调控机制。方法肥胖SD大鼠分为假手术组(Sham组)、神经病理性疼痛组(CCI组)和PPARα激动剂治疗组(PPARα组)。检测大鼠热缩足反射潜伏期(TWL)和机械刺激伤害感受阈值(MWT);HE和尼氏染色观察脊髓损伤及神经元数量;ELISA检测氧化应激因子(MDA、GSH-Px和SOD)和炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)水平;Western blot和qRT-PCR检测Nrf2、HO-1和NQO1蛋白和mRNA表达。结果 4PPARα激动剂可以提升CCI肥胖大鼠的TWL和MWT,改善脊髓损伤,神经元数量较CCI组明显增多,抑制炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平,上调CCI大鼠氧化应激因子SOD、GSH-Px含量,上调Nrf2、HO-1和NQO1表达。结论 PPARα激动剂抑制神经病理性疼痛大鼠炎症及氧化应激损伤,缓解疼痛,与激活Nrf2相关。

• 单位
  锦州医科大学