胆道闭锁发病机制研究进展

作者：彭飞; 段栩飞

来源：临床小儿外科杂志, 2015, 14(01): 62-64.

• 胆道闭锁
• 胆管上皮细胞
• 肝内外胆管
• 发病机制
• 胆管板
• 非特异性免疫反应

<正>胆道闭锁(Biliary Atresia,BA)是婴幼儿期常见的肝内外胆管进行性闭塞性病变,该病进展迅速,很快引起肝纤维化,最终导致肝硬化[1-2]。若不进行有效治疗,患儿将在1岁左右死亡[3]。患儿Kasai手术后2年生存率约为60%,5年存活率仅30%,75%以上的患儿最终进展为肝功能衰竭[4]。尽快明确BA的病因及发病机制,并给予针对性的预防

• 单位
  武汉市妇女儿童医疗保健中心