摘要
目的:引种、繁殖4.1R基因敲除小鼠,用于蛋白4.1R功能的研究.方法:按照国家进出境动物检验检疫的具体要求,对引种自美国的3对4.1R基因敲除小鼠进行隔离、检疫.引进的种鼠按照SPF动物饲养标准操作规程在IVC屏障系统中进行1雄1雌长期同居方式繁殖,C57BL/6J对照组小鼠采用同样方式饲养繁殖.定期观察记录种鼠的繁殖率、仔鼠出生率及成活率.比较基因敲除小鼠与野生型小鼠体质量变化.提取仔鼠尾
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单位郑州大学; 基础医学院; 河南省医药科学研究院