摘要

选取不同的煤质活性炭作为载体,以铜氨配离子等作为金属前驱体,采用等体积浸渍法制备炭基金属氧化物催化剂,通过氮气吸附-脱附、扫描电镜、X射线能谱、透射电镜等对活性炭负载金属位点前后的孔结构、金属分布和形貌进行了分析,并测试了炭基金属氧化物催化剂对HCN的防护时间,进而探明活性炭载体的孔隙结构对炭基催化剂的HCN防护性能的作用机制。研究结果表明:活性炭有效吸附铜氨配离子的可几孔径为1.2~2.1nm,有利于铜氨配离子向孔道内部吸附渗透,产生分散的Cu2O活性位点,提高催化剂的HCN防护时间;而直径>2.1nm的介孔道则会导致纳米金属颗粒在孔道内的严重团聚,降低金属的分散性,从而减弱催化剂的HCN防护性能。当活性炭1.2~2.1nm的孔容积大于0.142 4 cm3/g、>2.1nm的孔容积小于0.082 4 cm3/g,制得的炭基金属氧化物的HCN防护时间超过30min。