阿里红多糖对Aβ25-35诱导的小胶质细胞炎症反应的影响

作者:木妮然·吐尔逊江; 依明·尕哈甫; 丛媛媛; 米仁沙·牙库甫; 帕丽达·阿不力孜*
来源:食品安全质量检测学报, 2018, 9(22): 5943-5948.

摘要

目的探讨阿里红多糖(Fomes Officinals polysaccharide,FOPS)及多糖组分(FOP-a)对Aβ25-35诱导的BV-2小胶质细胞炎症反应的抑制作用。方法采用Aβ25-35诱导BV-2小胶质细胞活化建立阿尔茨海默病(alzheimerdisease,AD)炎症细胞模型,将BV-2细胞分为空白组、炎症模型组(加40μg/mLAβ25-35)、不同浓度的FOPS及FOP-a干预组(6.25、12.5、25μg/mL)。在倒置显微镜下观察细胞形态,酶联免疫法(enzyme linked immunosorbentassay,ELISA)检测细胞上清中IL-6及单核细胞趋化因子(MCP-1)分泌量;Westernblotting法测定NF-κB及IκBα蛋白表达量。结果 Aβ25-35诱导后小胶质细胞出现阿米巴样状态,通过不同剂量FOPS及FOP-a干预,能明显改善Aβ25-35对BV-2细胞造成的损伤,与模型组比较, FOPS及FOP-a可提高细胞存活率。ELISA实验结果显示与空白组比较,模型组IL-6及MCP-1的分泌量增加,与模型组比较,FOPS及FOP-a均能减少IL-6及MCP-1的分泌量,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting结果显示,与空白组比较,模型组细胞上调NF-κB-p65蛋白表达、减少IκBα的蛋白表达,与模型组比较FOPS及FOP-a均能减少NF-κB-p65和上调IκBα的蛋白表达。结论阿里红粗多糖及多糖组分均能减轻Aβ25-35诱导的BV-2细胞的炎症作用,其中FOPS浓度为12.5μg/mL、FOP-a浓度为25μg/mL时效果最佳。