Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解综合征的发病机制研究进展

作者：夏倩倩; 孙勇虎^*

来源：中国皮肤性病学杂志, 2019, 33(06): 713-716.

DOI：10.13735/j.cjdv.1001-7089.201805125

• Stevens-Johnson综合征
• 中毒性表皮坏死松解综合征
• 人类白细胞抗原(HLA)
• 免疫细胞
• 细胞因子

Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解综合征(SJS/TEN)是一类少见的,由药物引起的以广泛皮肤松解坏死为特征的重症皮肤不良反应,临床主要表现为皮肤黏膜疼痛、红斑、水疱、表皮剥脱等。虽然本病发病率很低,但死亡率高。大量研究表明其主要是由遗传、药理、免疫等多方面共同作用的结果,但发病机制目前尚未完全明确,目前,已发现多种人类白细胞抗原(HLA)风险等位基因与特定药物引起的SJS/TEN相关。近年来,除了更为精准的认识到HLA在抗原的识别、提呈过程中的作用,免疫细胞(T细胞、NKT细胞等)及细胞因子(穿孔素/颗粒酶B、颗粒溶素、Fas-FasL、TNF-α、IL-15等)在发病机制中的作用也得到了更为广泛的研究,本文主要对近年来SJS/TEN发病机制方面的研究进展进行综述。

• 单位
  生命科学学院; 山东省医学科学院; 山东省皮肤病性病防治研究所; 济南大学