本发明公开了一类3位取代的(1#氧代异吲哚啉#2#基)哌啶#2,6#二酮类化合物I及其合成方法,属于药物合成技术领域。式I中Y可为Z、R1、R2、#(CH2)n#R3,其中,Z为硼酸酯基或硼酸基,R1为羟基、氰基或三氟甲基,R2为吗啉基、哌啶基、甲基哌嗪基,式#(CH2)n#R3中,R3为烯烃基、乙酸叔丁基、苯基、芳香杂环基,n为0或1。本发明的一类化合物可用于制备治疗或预防多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤的药物。