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摘要
目的 运用网络药理学方法探讨人参三七药对抗动脉粥样硬化(AS)的分子机制。方法 计算机检索TCMSP数据库，获得人参三七药对的化合物成分和对应的靶点，利用Uniprot数据库将靶点信息进行基因标准化处理；检索GeneCards数据库获得AS疾病靶点；利用Venny2.1.0获得两者交集靶点，将交集靶点导入STRING数据库，构建蛋白互作网络；交集靶点的GO和KEGG富集分析采用利用DAVID数据库，利用Cytoscape3.7.2构建人参三七药对成分-交集靶点-通路网络图并进行拓扑分析，获得网络中连接度高的节点并进行讨论。结果 获得人参三七药对化合物成分26种，对应靶点169个，AS疾病靶点2 241个，交集靶点115个，GO富集分析获得生物过程22项，细胞组成15项，分子功能14项，与AS密切相关的KEGG通路主要包括PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、趋化因子信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、胰岛素抵抗、脂肪细胞因子信号通路等。结论 人参三七药对主要通过调节动脉粥样硬化进程中的炎症反应环节发挥抗AS的作用，同时也可调节脂质浸润、平滑肌细胞增殖等过程。
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单位山东中医药大学; 山东中医药大学附属医院
