小整合膜蛋白22在肺癌恶性进展中的作用机制研究

作者：闫红江; 焦晓丹; 王保华^*; 李书军; 张合林; 方艳伟

来源：安徽医学, 2023, 44(07): 762-766.

• 小整合膜蛋白22
• 肺癌
• 丝裂原活化的细胞外信号调节激酶-细胞致瘤基因通路

目的 探讨小整合膜蛋白22(SMIM22)在肺癌恶性进展中的作用及分子机制。方法 使用TCGA数据库获取SMIM22在肺癌组织中的表达水平；在H1299和H1975细胞中干扰SMIM22基因表达，定量聚合酶链反应（qPCR）观察其干扰效果并用CCK8检测干扰对肺癌细胞增殖的影响、流式细胞术检测干扰肺癌细胞凋亡和周期的影响；蛋白免疫印迹（Western Blot）检测干扰SMIM22对H1299细胞中p-MEK、MEK和c-myc蛋白水平的影响；qPCR检测干扰SMIM22对c-myc下游基因Cyclin D2、Cyclin E1、CDK2和CDK4的mRNA表达的影响。结果 与癌旁组织相比，SMIM22在肺癌组织中表达升高（P<0.05）;SMIM22高表达与肺癌患者不良预后相关。SMIM22表达降低，能抑制肺腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G0/G1期。敲低SMIM22后，与MEK-MYC通路相关的蛋白（如p-MEK、 c-MYC）表达水平降低，相关基因（如Cyclin D2、Cyclin E1、CDK2、CDK4）表达水平也降低（P<0.05）。结论 SMIM22在肺癌组织中高表达，通过调控MEK-MYC通路参与肺癌的恶性发展，可能成为肺癌新的潜在诊断指标及治疗靶点。

• 单位
  河北医科大学第二医院