~(125)I标记雄激素受体TFO抗前列腺癌细胞增殖的研究

作者：张勇; 陈维真; 梁昌盛; 刘长征

来源：中华核医学杂志, 2007, 27(01): 10-12.

DOI：10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2007.01.004

• 前列腺肿瘤
• 肿瘤细胞,培养的
• 受体,雄激素
• 碘放射性同位素
• 同位素标记
• 放射疗法

目的探讨反基因放射治疗对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响。方法用 Iodogen 法对 AR 三螺旋形成寡核苷酸(TFO)进行直接~(125)I标记,经脂质体介导转染 LNCaP 前列腺癌细胞株,于转染后24和48 h 分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定癌细胞增殖活性,RT-PCR 方法检测 AR mRNA 表达,免疫组织化学方法检测 AR 蛋白表达。结果 ~(125)I-TFO 的标记率为63.7%,放化纯为95.6%,比活度为80.1 kBq/μg。相同 TFO 浓度下,~(125)I-TFO 组 LNCaP 细胞的 AR表达水平显著低于 TFO 组(P<0.01),~(125)I-TFO 对 LNCaP 细胞增殖的抑制率显著高于 TFO(P<0.01)。结论反基因放射治疗对 AR 表达和前列腺癌细胞增殖的抑制作用明显强于单纯的反基因治疗。

• 单位
  中山大学; 中山大学附属第三医院; 基础医学院