摘要
目的 探讨结肠癌中LYRM2表达对结肠癌RKO细胞增殖、迁移、侵袭的影响及潜在机制。方法 利用LYRM2过表达载体L2HA和干扰载体SH1KD构建稳转结肠癌细胞系,CCK-8检测细胞增殖活力,划痕实验、Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;Seahorse法检测细胞糖酵解代谢及乳酸生成量,试剂盒法检测细胞糖酵解代谢限速酶活性。结果 与对照组细胞相比,LYRM2过表达组RKO细胞的LYRM2表达水平[(167.10±3.73)vs(8.79±0.17),P<0.001]、增殖第6天细胞吸光度[OD450 nm:(1.83±0.08)vs(1.20±0.09),P<0.001]、48 h后迁移距离[(46.67±0.33)μm vs(28.33±0.33)μm,P<0.001]、侵袭细胞数目[(941.70±39.55)vs(469.30±21.53),P<0.001]、糖酵解代谢(包括细胞内ATP含量、乳酸生成)及细胞内HK2活性[(0.126±0.002) U vs(0.098±0.002) U,P<0.001]均显著升高;LYRM2敲低组RKO细胞的LYRM2表达水平[(1.13±0.11)vs(11.51±0.82),P<0.01]、第6天细胞吸光度[OD450 nm:(0.82±0.07)vs(1.35±0.09),P<0.001]、48 h后迁移距离[(3.67±0.33)μm vs(27.67±0.33)μm,P<0.001]、侵袭细胞数目[(87.00±9.29)vs(504.30±3.48),P<0.001]、糖酵解代谢及细胞内HK2活性[(0.076±0.002) U vs(0.099±0.002) U,P<0.001]均明显抑制。结论 LYRM2过表达促进结肠癌RKO细胞的增殖、迁移及侵袭能力,其通过增强HK2活性促进RKO细胞糖酵解代谢,有望成为结肠癌治疗的新靶点。
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单位安徽医科大学第二附属医院