Tild-CRISPR可在小鼠和人类细胞中实现高效、精确的基因敲入

作者：姚璇; Meiling Zhang; Xing Wang; Wenqin Ying; Xinde Hu; Pengfei Dai; Feilong Meng; Linyu Shi; Yun Sun; Ning Yao; Wanxia Zhong; Yun Li; Keliang Wu; 李卫平; 陈子江; 杨辉

来源：科学新闻, 2019, (02): 110.

• Tild-CRISPR
• 整合策略
• 基因敲入
• 同源臂

<正>文章简介研究团队基于CRISPR/Cas9系统,设计了一种新的靶向整合策略Tild-CRISPR,通过PCR扩增或者精确酶切,获得含有800bp同源臂的转基因供体与Cas9 mRNA以及single-guide RNA一起注射到小鼠

• 单位
  中国科学院上海生命科学研究院; 上海交通大学医学院附属仁济医院; 中科院上海生命科学研究院; 山东大学