程序化单孔腹腔镜脾脏切除术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症

作者：李中策; 卞剑; 孟立祥; 戚士芹^*

来源：腹腔镜外科杂志, 2022, 27(12): 903-907.

DOI：10.13499/j.cnki.fqjwkzz.2022.12.903

• 球形红细胞增多,遗传性
• 脾切除术
• 腹腔镜检查
• 单孔
• 儿童

目的:总结单孔腹腔镜脾脏切除术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的临床经验。方法:回顾分析2015年2月至2022年5月收治的67例遗传性球形红细胞增多症患儿的临床资料与随访结果，脾脏切除采用手术步骤程序化、操作精准的单孔腹腔镜技术。67例患儿中男38例，女29例；20个月～18岁，平均(6.00±3.50)岁；合并胆囊结石17例。结果:67例患儿均成功完成单孔腹腔镜脾切除术，术中未增加操作孔或中转开腹，15例合并胆囊结石的患儿同时行胆囊切开取石术。患儿术后均恢复顺利，平均住院(11.18±3.78)d。随访至今，患儿均生长发育良好，无爆发感染、再发胆囊结石等。结论:程序化的手术步骤、精准操作可有效保证单孔腹腔镜脾脏切除术的成功。合并胆囊结石的遗传性球形红细胞增多症患儿可在行单孔腹腔镜脾脏切除的同时行胆囊切开取石术。

• 单位
  安徽医科大学