摘要

目的 探讨双氢青蒿素(Dihydroartemisinin, DHA)诱导人肝癌Hep-G2细胞凋亡的作用机制。方法 将实验分为实验组(DHA)、无水乙醇组(C2H6O)及空白对照组(Mock),利用分光光度法检测细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞的生长周期,Western Blot检测mTOR信号通路关键因子的表达。结果 DHA在15μM处对Hep-G2有较好的抑制效果,DHA组的相对吸光率在第2天开始就与Mock组与C2H6O组差异性显著,并随着增殖天数的增加,差异性逐步加大;DHA组的细胞凋亡率高于Mock组与C2H6O组,差异有统计学意义(P<0.001),DHA对细胞凋亡的影响发生在G1期;DHA组的p21、Bax的mRNA及蛋白相对表达量高于Mock组与C2H6O组(P<0.001),Bcl-2的mRNA及蛋白相对表达量低于Mock组与C2H6O组(P<0.001)。结论 DHA对HepG2细胞的作用是通过影响mTOR信号通路来实现的。

  • 单位
    福建医科大学附属口腔医院; 福州市第二医院