MiR-10b-3p通过靶向结合INHBA抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭

作者：张娜贤; 刘柳; 李刚; 刘琳瑞; 李元颖

来源：广东药学院学报, 2021, 37(05): 27-34.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2021060701

• miR-10b-3p
• 乳腺癌
• INHBA
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探究mi R-10b-3p对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法下载GEO数据、TCGABRCA乳腺癌数据矩阵和临床信息,分析miR-10b-3p、抑制素βA(INHBA)mRNA表达水平与乳腺癌的关系;构建稳定过表达miR-10b-3p的MCF-7和MDA-MB-231细胞系,CCK-8、划痕和Transwell小室实验检测乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力,体外构建裸鼠荷瘤模型,观察过表达miR-10b-3p对瘤体生长的影响,双荧光素酶报告基因检测miR-10b-3p与INHBA的靶向关系。结果 GEO数据集中,与癌旁正常组织比较,乳腺癌组织中miR-10b-3p水平降低(P<0.05);miR-10b-3p水平在不同临床分期、T分期及临床组织病理学G分级患者中存在差异(P<0.05);TCGA数据库中,与癌旁对照组织比较,乳腺癌组织中INHBA mRNA水平升高(P<0.05);INHBA mRNA水平在不同临床分期、N分期、预后情况患者中存在差异(P<0.05);miR-10b-3p与INHBA存在靶向关系,与miR-NC组比较,miR-10b-3p组MCF-7、MDA-MB-231细胞中miR-10b-3p水平上调,INHBA表达、细胞增殖能力、迁移率及侵袭能力均降低(P<0.05),INHBA可逆转上述作用;与miR-NC组比较,miR-10b-3p组裸鼠瘤体体积、质量均降低,miR-10b-3p水平升高(P<0.05)。结论 miR-10b-3p可能靶向调控INHBA,抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。

• 单位
  南阳市第二人民医院