葛根素通过调节PINK1-parkin信号通路介导的线粒体自噬抑制慢性阻塞性肺疾病大鼠肺泡上皮细胞凋亡

作者：潘晓杰; 范嘉铨; 夏光琴^*

来源：中国病理生理杂志, 2022, 38(10): 1833-1839.

• 葛根素
• 慢性阻塞性肺疾病
• 线粒体自噬
• 凋亡
• PINK1-parkin信号通路

目的：建立大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型，探讨葛根素是否能够通过调控PTEN诱导假定激酶1(PINK1)-parkin信号通路介导的线粒体自噬，发挥肺保护作用。方法：气管滴注脂多糖+烟熏法建立COPD大鼠模型，建模成功后随机分为模型组、低剂量(50 mg/kg)葛根素组、中剂量(100 mg/kg)葛根素组、高剂量(200 mg/kg)葛根素组和3-甲基腺嘌呤(3-MA;10 mg/kg)组，每组15只；另取15只大鼠作为对照组。连续给药8周后进行大鼠肺功能检测；ELISA法检测大鼠肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平；HE染色观察大鼠肺组织病理变化；TUNEL染色观察大鼠肺泡上皮细胞凋亡情况；免疫组化法检测肺组织中BECN1和LC3B蛋白表达；Western blot法检测肺组织中PINK1、parkin、Bax和Bcl-2蛋白表达。结果：与对照组比较，模型组大鼠肺组织病变明显，肺泡腔严重充血，炎症细胞大量浸润，肺泡间隔与肺泡壁增厚，病理评分显著升高(P<0.05)，用力肺活量(FVC)、0.1 s用力呼气容积(FEV0.1)和呼气流量峰值(PEF)水平均显著下降(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6水平，肺泡上皮细胞凋亡率，肺组织中BECN1、LC3B、Bax、PINK1和parkin表达均显著升高(P<0.05),Bcl-2表达显著降低(P<0.05)；与模型组比较，各剂量葛根素组和3-MA组大鼠肺组织病理评分均显著降低(P<0.05),FVC、FEV0.1和PEF水平均显著升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6水平，肺泡上皮细胞凋亡率，肺组织中BECN1、LC3B、Bax、PINK1和parkin表达均显著降低(P<0.05),Bcl-2表达显著升高(P<0.05)，且具有剂量依赖性(P<0.05)；与高剂量葛根素组比较，3-MA组大鼠上述指标无显著差异(P>0.05)。结论：葛根素可能通过调控PINK1-parkin信号通路介导的线粒体自噬，抑制肺泡上皮细胞凋亡和肺部炎症反应，从而减轻COPD大鼠肺损伤。

• 单位
  贵州医科大学; 广州医科大学附属第二医院