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摘要
目的 采用生物信息技术分析软骨素聚合因子2(CHPF2)在胶质瘤中的预后意义，并通过实验进一步验证其在正常和胶质瘤细胞中的表达情况。方法 首先在GEPIA和HPA数据库对CHPF2在胶质瘤和正常细胞的表达水平进行分析，随后在癌症基因组图谱(TCGA)和中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)下载基因表达和临床信息文件对CHPF2在胶质瘤中的表达、预后、功能注释、免疫浸润和免疫检查点等情况作进一步阐明。最后采用蛋白质印迹(Western Blot, WB)技术分析了CHPF2在正常和胶质瘤组织中的表达水平。结果 CHPF2在胶质瘤中的表达量高于正常组织，且随着肿瘤等级的升高而增加。除性别、放疗和肿瘤再发情况外，年龄、化疗、肿瘤复发、IDH、1p/19q及MGMT等在CHPF2高低表达组中均具有统计学差异。CHPF2较一些常见预后标志物(如TP53、MKI67及EGFR等)对胶质瘤患者生存具有更好的预测性能，可以作为一个独立的预后因素，并通过对TCGA和CGGA数据库的独立预后分析结果进行综合的Meta分析作进一步验证。通过GO、KEGG和GSEA方法，对CHPF2可能富集到的通路进行研究。采用TIMER、CIBERSORT和ssGSEA三种方法，对CHPF2高低风险组中的免疫浸润情况进行分析，并在最后对CHPF2在免疫检查点的情况进行了分析。为了进一步验证可靠性，本研究通过WB技术证实了CHPF2在胶质瘤细胞的表达量较正常细胞中高。结论 CHPF2能够影响胶质瘤的发生、发展和预后，可以作为胶质瘤患者预后的生物标志物。
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