摘要

药物不良事件(adverse drug events,ADE)为合格药品的固有属性之一。认识药物的安全性问题,评价影响ADE的因素,并据此制定相应防范措施,可使用药风险减少到最低限度。笔者参考一些最新资料,介绍药品安全登记(drug safety reg-istries)这一概念及其相关法规。