摘要

目的:探讨微小RNA(micro RNA-100,miR-100)对人肝癌HepG2细胞有丝分裂的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测HepG2细胞中miR-100和Polo样激酶1(Polo-like kinase1,Plk1)mRNA的相对表达水平。以脂质体介导的方法将化学合成的带有Cy3荧光标记的miR-100模拟物瞬时转染至HepG2细胞,采用FCM法检测磷酸化组蛋白H3(phospho histone H3,PHH3)标志的转染后细胞的有丝分裂指数,光学显微镜观察细胞的有丝分裂情况,免疫细胞化学法分析转染后细胞中Plk1蛋白表达的变化。结果:同正常肝细胞比较,肝癌HepG2细胞的...