Apelin基因rs2235306位点多态性与支气管哮喘和代谢综合征的相关性研究

作者：金田田; 贾少丹; 徐瑞金; 葛云洁; 高俊杰^*

来源：国际呼吸杂志, 2021, 41(01).

• 哮喘
• Apelin
• 基因多态性
• 代谢综合征

目的探讨Apelin基因rs2235306位点多态性与支气管哮喘(哮喘)和代谢综合征的相关性。方法选择2015年3月至2016年5月于青岛市市立医院就诊的109例哮喘患者(A组)、102例代谢综合征患者(MS组)、73例哮喘合并代谢综合征患者(A+MS组)和89名健康对照者(NC组)进行横断面研究, 应用四引物扩增受阻突变体系PCR法检测所有试验对象的Apelin基因rs2235306位点基因型, 酶联免疫吸附试验法检测血浆Apelin浓度, 同时测定所有试验对象的体质量指数、血压、空腹血糖和肺功能。结果 (1)在女性群体, A组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高(χ2=5.148、4.283, P值均<0.05), A+MS组CC基因型和C等位基因频率较NC组显著升高(χ2=4.933、5.402, P值均<0.05), MS组CC基因型较NC组显著升高(χ2=4.604, P=0.032);(2)A组、MS组和A+MS组血浆Apelin水平均高于健康对照组(P值均<0.05);(3)在女性群体, MS组、A组和A+MS组TT+TC基因型血浆Apelin水平高于CC基因型(t=2.28、2.21、2.88, P值均<0.05);在男性群体, MS组、A组和A+MS组T基因型血浆Apelin水平高于C基因型(t=2.48、2.61、2.45, P值均<0.05)。结论 Apelin基因rs2235306位点多态性和代谢综合征及哮喘的发病具有相关性, 其中C等位基因可导致Apelin基因的相对低表达, 从而促进代谢综合征和哮喘的发病, 是代谢综合征和哮喘的共同遗传易感基因。

• 单位
  青岛市市立医院