LukS-PV下调HOXA9表达抑制急性髓系白血病细胞增殖的研究撤回

作者：程雅馨; 张旭晗; 朱薇波; 朱小玉; 强萍^*

来源：临床误诊误治, 2022, 35(05): 129-132.

• 白血病,髓样
• THP-1细胞
• HL-60细胞
• 金黄色葡萄球菌杀白细胞素S组分
• 同源盒A9
• 细胞增殖

目的 探究金黄色葡萄球菌杀白细胞素S组分(LukS-PV)抑制急性髓系白血病细胞系THP-1和HL-60细胞增殖及其机制。方法 采用0.25、0.5、0.75、1.0μmol/L LukS-PV处理THP-1和HL-60细胞，通过实时荧光定量PCR检测同源盒A9(HOXA9)基因的表达量，CCK-8法检测THP-1和HL-60细胞增殖率，以0.5μmol/L LukS-PV处理的THP-1和HL-60细胞为对照组，以0.5μmol/L LukS-PV+3 mmol/L 3-MA处理的THP-1和HL-60细胞为实验组，采用CCK-8法检测各组细胞增殖率，通过实时荧光定量PCR检测HOXA9基因的表达量。结果 0.25、0.5、0.75、1.0μmol/L组THP-1和HL-60细胞中HOXA9的表达量均低于0μmol/L组(P<0.01)。通过检索TCGA数据库，HOXA9在急性髓系白血病细胞中的表达量高于正常细胞，HOXA9高表达者预后差(P<0.05)。与0μmol/L组比较，随着LukS-PV浓度的增加，THP-1和HL-60细胞中Beclin-1和LC3-ⅡmRNA相对表达量逐渐增高，p62 mRNA的相对表达量逐渐减低(P<0.05)。LukS-PV+3-MA组THP-1和HL-60细胞的增殖率及HOXA9表达量均高于LukS-PV组(P<0.05)。结论 LukS-PV可通过下调HOXA9表达抑制THP-1和HL-60细胞的增殖。

• 单位
  中国科学技术大学; 安徽省立医院