VPA-BSANPs对胶质瘤细胞系放射生物效应

作者：郭海娟; 张伟; 赵昕; 侯华英; 徐英; 姜玉华

来源：中华放射肿瘤学杂志, 2017, 26(04): 459-462.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2017.04.019

• 组蛋白去乙酰化酶抑制剂
• 丙戊酸钠
• 细胞凋亡

目的研究纳米VPA-BSANPs复合物对C6、U87胶质瘤细胞系的体外放射生物效应。方法 C6、U87细胞分别经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12、24 h后MTT法检测群体细胞存活率,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs联合X线0、2、4、6、8 Gy照射后克隆形成实验检测PE值,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12 h后X线0、4、8 Gy照射应用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况。应用蛋白免疫印迹方法检测VPA、VPA-BSANPs对射线诱导细胞凋亡蛋白表达影响。多组均数检验方差齐性后用单因素方差分析,两样本均数间进行t检验。结果 VPA、VPABSANPs对C6、U87胶质瘤细胞并无明显增殖抑制作用(P=0.328、0.920);VPA-BSANP联合照射的PE值明显低于VPA联合照射(P=0.000)。C6、U87细胞VPA-BSANPs联合照射的p53、Bax表达增加(C6细胞P=0.000、0.000和U87细胞P=0.010、0.002),Bcl-2表达降低(C6细胞P=0.008、U87细胞P=0.000)。Caspase-3激活片段仅见于VP A-BSANPs+照射、VP A+照射,且前者低于后者(P=0.004)。PPAR激活片段仅见于VPA-BSANPs+照射。结论 VPA-BSANPs可增加C6、U87胶质瘤细胞系放射生物效应,其机制与定向促进X线诱导的肿瘤细胞凋亡有关。

• 单位
  山东大学第二医院