摘要

目的:通过6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导损伤SH-SY5Y细胞建立帕金森病模型,研究红花黄素A对神经细胞的保护作用和机制.方法:以100μmol/L 6-OHDA损伤SH-SY5Y细胞24h构建帕金森病模型组,药物组在造模的基础上分别加入不同浓度的红花黄素A孵育24h,空白对照组仅加入维生素C平行操作.以CCK-8法检测细胞存活率摸索红花黄素A的有效浓度,流式细胞法检测细胞的凋亡率,以ELISA法检测白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的含量,Western Blot检测N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR1),α-突触核蛋白(α-Synuclein),活化型半胱天冬蛋白酶-9(cl Caspase-9)的表达量.结果:与模型组相比,在红花黄素A浓度细胞存活率随增加而上升而凋亡率随之下降,三种炎症因子的浓度逐渐下降,NMDAR1相对含量明显递减,cl Caspase-9相对含量也明显递减,α-Synuclein相对含量则逐渐增高,各项指标差异具有统计学意义(p<0.05).结论:红花黄素A可通过调节NMDAR1和α-Synuclein的表达,抑制线粒体损伤和炎症反应,对PD模型的神经细胞产生保护作用.

全文