基于液质联用蛋白质组学技术的阿尔茨海默病血清生物标志物及生物信息学研究

作者：许婷婷; 郭鹏; 张巍^*; 王晓良^*

来源：药学学报, 2020, 55(07): 1604-1613.

DOI：10.16438/j.0513-4870.2020-0770

• 阿尔茨海默病
• 生物标志物
• 血清
• 非标记液相色谱-串联质谱法
• 蛋白质组学

为了寻找有效的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)血液生物标志物,本研究采用非标记液相色谱-串联质谱技术对AD患者和健康对照受试者(healthy control subjects, HC)的血清进行比较蛋白质组学分析,成功鉴定到387个蛋白,其中61个蛋白是显著变化的。基因本体(gene ontology, GO)富集分析结果显示,一些与AD发病有关的GO功能条目在差异蛋白中显著富集,包括胆固醇和脂质代谢、炎症反应、凝血和止血过程以及免疫反应等生物学过程。因此,根据上述结果和蛋白在8个比较组中含量变化的一致性程度,共选取了18个蛋白作为AD候选生物标志物。蛋白-蛋白相互作用结果提示这18个蛋白与淀粉样β(A4)前体蛋白[amyloid beta (A4) precursor protein,APP]都具有直接或间接的作用,因此,推测这些蛋白表达水平或功能的改变可能会影响淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)代谢和参与AD的发生,具有成为AD血液生物标志物的潜能。

• 单位
  首都医科大学附属北京天坛医院; 中国医学科学院北京协和医学院; 药物研究所