摘要
目的评估艾尔巴韦/格拉瑞韦对基因1型慢性丙型肝炎患者在真实世界研究中的疗效和安全性。方法本研究是开放式、单中心的真实世界回顾性研究。纳入2018年5月至2019年10月于河南省人民医院感染科就诊的103例使用艾尔巴韦/格拉瑞韦进行抗病毒治疗的基因1型慢性丙型肝炎患者, 分析其临床基线特征, 以及抗病毒治疗方案的有效性和安全性。结果 103例患者中, 男55例(53.4%), 女48例(46.6%), 年龄为(47.6±13.9)岁;基因1a型2例(1.9%), 基因1b型101例(98.1%);17例(16.5%)干扰素经治患者均为基因1b型, 合并乙型肝炎病毒感染3例(2.9%)。103例患者中, 35例合并基础疾病, 26例有合并用药。98例完成治疗12周的随访;89例完成治疗结束后12周的随访, 均获得持续病毒学应答。整体不良事件发生率为20.4%(21/103), 主要为失眠、焦虑、乏力, 无严重不良事件发生。3例合并乙型肝炎病毒感染的患者在治疗后无乙型肝炎病毒激活。结论艾尔巴韦/格拉瑞韦治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的有效性较高, 安全性良好。
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单位河南省人民医院